GG51，Cnm

而在关系上市公司未来的购入资产方面，*ST河化拟作价2.66亿元收购南松医药93.41%股权，其中现金支付1.05亿元，剩余部分以发行股份方式支付。公开资料显示，南松医药曾在新三板挂牌，目前注册资本为1.04亿元，是一家专业从事医药中间体系列产品研发、生产和销售的高新技术企业，主要产品为抗疟类、孕激素类、营养剂类等品类的药物中间体。根据公开数据，南松医药2018年实现净利润8755.88万元，同比增长278.45%，实现扣非后归母净利润1598.42万元。今年前5个月，南松医药盈利能力提升明显，实现扣非后归母净利润1293.88万元，接近去年全年水平。

根据招股说明书中披露的信息：西达本胺联合依西美坦的PFS为7.4个月，而单用依西美坦为3.8个月，可显著延长患者的无进展生存期（PFS），其中在有内脏转移的患者中差异更明显，所以西达本胺联合依西美坦的疗效优势还是比较明显的。但是在安全性方面，西达本胺联合依西美坦要比单用依西美坦明显要差，不管是较轻的三四级不良反应（27%VS3%），还是严重的不良反应（21%VS6%）。

在被问到如何花这笔钱的时候，中科院古脊椎与人类研究所获奖学者付巧妹、北京大学生命科学获奖学者刘颖对广州日报全媒体记者说，“打算先付房贷。” 清华大学获奖学者吴华强表示将在母校歙县中学设立一个奖学金，鼓励学生多探索科学。广州日报全媒体文字记者 倪明

所以，上述新适应症的联用方案即使获批，无论性价比还是营销力量（辉瑞的营销实力秒杀微芯生物），都难言乐观。（2）西格列他钠片：针对II 型糖尿病的应症已经完成III 期临床试验，将于2019年申请上市，同时非酒精性脂肪肝适应症处于临床前研究阶段。

对比今年“热潮”不断的港股市场，内地市场相对显得“平淡”。而港股“热潮”的产生源于4月24日香港交易所发布的IPO新规，允许双重股权结构公司、尚未盈利的生物科技公司赴港上市。尽管还有诸多例如估值需达到15亿港元，且申请人须至少有一只产品已通过概念开发过程，例如相关药物和安全监管机构，如美国食品和药物管理局、中国国家食品药品监督管理总局或欧洲药品管理局所规管的药物已通过首阶段临床测试，并已取得进行第二阶段测试所需的必要监管批准等限制，但新上市规则生效以来，自歌礼生物科技成功打响第一枪之后，华领医药、盟科医药、信达生物制药、方达医药、百济神州、君实医药、亚盛医药、迈博药业等大批仍处在亏损和临床阶段的生物科技企业相继递交招股说明书申请上市。

“随着中国经济逐渐转向消费驱动，服务业尤其是与消费相关的养老、医疗、教育、旅游等领域都有较大发展空间。”王黔说，制造业的不断升级以及技术创新将是中国经济长期的驱动力。摩根大通亚太区副主席李晶则表示，当前及未来一段时间，推动中国经济发展的“引擎”将是人工智能、5G及医疗健康等产业。